达玛烷苷元原人参三醇PPT的药理作用简述

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人参达玛烷皂苷Rb1对急性肾损伤(急性肾衰)的保护作用

0 0 当人体发生严重的疾病时,例如多器官功能衰竭和败血症时,经常会发生缺血性肾脏损伤。由于输送到肾脏的氧气、营养物质等急剧减少,于是肾上皮细胞发生了缺血-再灌注损伤,产生了急性缺血性肾脏损伤,从而导致全身水潴留、电解质失衡,代谢废物不能顺利排出。 很不幸的是,目前针对急性肾脏损伤的治疗只是支持性的,目前尚无有效的治疗药物。目前所用的一些药物(例如:多巴胺、奈西立肽/nesiritide、非诺多巴/fenoldopam、甘露醇)不仅对急性肾脏损伤无益,在某些情况下反而是有害的。 人参皂苷Rb1是人参中的主要成分之一,目前发现Rb1具有广泛的生理活性,例如免疫调节、促进骨质形成、关节保护等。最近,科学家们发现预先服用Rb1能够有效地减轻急性肾脏损伤。 研究人员首先给予小鼠服用人参皂苷Rb1,然后制造急性肠缺血,从而诱导产生急性肾损伤。然后,研究人员评估肾脏损伤的严重程度。研究人员惊奇地发现,当给予Rb1预先治疗后,急性肾脏损伤的严重程度大大降低,例如血液中的尿素氮、肌酐水平降低,反映肾脏细胞凋亡的指标NGAL也明显降低。同时病理检查也发现,肾脏的病理损害也显著降低。 这个研究显示人参皂苷Rb1具有肾脏保护作用,为临床治疗提供了一个潜在的治疗药物。 Related Articles: Protective Effect of Ginsenoside Rb1 against Intestinal Ischemia-Reperfusion Induced Acute Renal Injury in Mice. PLoS One. 2013;8(12):e80859 Authors: Sun Q, Meng...

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人参抗癌的最新研究进展-作用与机制

0 0 2015年最新一期的《天然产品报告》(Natural Product Reports)将刊登一篇关于人参抗癌的综述。 该综述回顾了最近10余年来260余篇对人参及其活性皂苷的研究文献,发现从西洋参中提取的人参皂苷具有广泛和强烈的抗癌活性。现在把该文章的一些要点摘录如下: 人参皂苷属于达玛烷我皂苷,可以分为两大类:原人参二醇组(如:Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3, Rh2)和原人参三醇组(如:Re, Rf, Rg1, Rh1),这些皂苷最终代谢活化为达玛烷苷元PPD(原人参二醇)和PPT(原人参三醇)。其中原人参二醇组的抗癌活性较强,而原人参三醇组皂苷很少具有抗癌活性。 总人参皂苷能够显著降低促炎症因子(如TNF-alpha,白介素-1β,白介素-6,诱导型一氧化氮合酶和环氧化酶-2等)的产生。而这些促炎症因子被认为能够诱发基因或外基因的改变,与肿瘤发生有关。 细胞内活性氧的水平与肿瘤发生密切相关,而人参皂苷具有强烈的抗氧化作用,能够清除活性氧。单个人参皂苷的抗氧化活性依次为:Rc > Rb2 > Rg2 > Rh2 > Rh1 > Rf > Rg3 >...

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达玛烷苷元原人参二醇PPD的药理作用简述

0 0 请点击下载。 Related Posts達瑪烷苷元PPD的抗雌激素作用以及協同增強他莫西芬對乳腺癌細胞的殺死作用 達瑪烷皂苷Rb1預防炎症和關節軟骨細胞的凋亡 達瑪烷苷元PPT改善化療導致的骨髓抑制小鼠的骨髓造血功能 達瑪烷皂苷Rh2刺激胰島β細胞再生並且降低血糖 達瑪烷苷元PPD逆轉腫瘤細胞的多藥耐藥性

Protopanaxadiol

人参达玛烷皂苷Rh2的药理作用简述

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达玛烷皂苷Rg1的药理作用简述

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达玛烷皂苷Rb1的药理作用简述

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達瑪烷皂苷Rh2的抗過敏作用

0 0 人參達瑪烷皂甙Rh2 是人參的一個主要活性成分。本研究對Rh2的抗過敏活性進行了研究。 在被動皮膚過敏反應測試中,Rh2抑制了β-氨基己糖苷酶從肥大細胞RBL-2H3細胞中釋放。 同時,人參皂苷Rh2的抑制活性比色甘酸二鈉(一種商業抗過敏藥物)更為有效的。通過差示掃描量熱法,發現Rh2具有膜穩定作用,能夠抑制抑制一氧化氮(NO )和前列腺素E2 ( PGE2 )從過敏細胞中釋放 。但是,人參皂苷Rh2沒有抑制透明質酸酶的激活,也不能清除活性氧。 以上研究結果表明,人參皂苷Rh2可以穩定過敏細胞的細胞膜,從而發揮抗炎/抗過敏活性。 來源: Park EK, Choo MK, Kim EJ, Han MJ, Kim DH. Antiallergic activity of ginsenoside Rh2. Biol Pharm...

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達瑪烷皂苷Rb1的抗關節炎作用

0 0 背景:腫瘤壞死因子(TNF) -α的上升是類風濕性關節炎的一個關鍵發病機制。TNF-α抑製劑是目前治療類風濕性關節的新型藥物,但是其價格昂貴。因此,發展一種口服生物利用度高,價格低廉的替代藥物,是一個迫切的需求。 目的:本研究是調查人參達瑪烷皂甙Rb1 是否能夠抑制TNF-α的上調,從而抑制膠原誘導的關節炎症狀。 方法:利用干擾素(IFN)-γ、脂多醣(LPS)或白細胞介素-刺激外周血單核細胞(PBMC)、軟骨細胞或成纖維細胞樣滑膜細胞,然後使用Rb1進行干預。通過對細胞培養的上清液的 TNF-α水平進行ELISA測定。同時,在膠原誘導的關節炎DBA/1J小鼠模型中,預防性地給予Rb1,然後測定關節的病理學變化,以及利用免疫組化對關節中的TNF -α表達進行了評估。 結果:在外周血單個核細胞,滑膜和軟骨細胞的培養中, IFN-γ、LPS或IL- 1誘導了TNF -α的上調,但是給予Rb1後,TNF -α的水平得到了顯著抑制。 同時,在膠原誘導的小鼠關節炎模型中,Rb1能夠顯著改善小鼠的關節炎臨床症狀,病理檢查顯示關節中的炎症細胞浸潤減少,關節軟骨面破壞減輕,腫瘤壞死因子-α的表達也顯著減少。 結論: Rb1可以是治療類風濕性關節炎或其他自身免疫性疾病的一種可行方案。 來源: Kim HA, Kim S, Chang SH, Hwang HJ, Choi YN. Anti-arthritic effect...

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達瑪烷皂苷Rb1通過抑制破骨細胞來預防骨質疏鬆

0 0 人參的主要有效成分為人參皂苷,已報導去勢大鼠具有抗骨質疏鬆的活性。然而,人參達瑪烷皂苷抗骨質疏鬆的活性成分和機制還沒有被清楚地闡明。 本研究主要測試人參達瑪烷皂甙主要成分Rb1對破骨細胞形成的作用(注:破骨細胞數量和活性與骨質疏鬆成正相關)。 研究發現:人參皂甙Rb1唔夠抑制RANKL誘導的破骨細胞分化和形成;同時,人參皂甙也Rb1抑制RANKL誘導的TNFα mRNA表達。 c-Fos和NFATc1是破骨細胞形成的關鍵因子。通過人參皂甙Rb1的預處理,RANKL誘導的c-fos和NFATc1表達得到了明顯抑制。皂甙Rb1同時也抑制了RANKL誘導的NF-κB 的核易位從而抑制c-fos和NFATc1的表達。 在三個眾所周知的絲裂原活化蛋白激酶中,皂甙Rb1抑制了RANKL誘導的JNK及p38的磷酸化,但不能抑制ERK1 / 2的。從而提示Rb1可能是通過抑制JNK和p38的磷酸化來抑制破骨細胞的形成。 總而言之,人參皂甙Rb1能有效抑制破骨細胞形成,是抗骨質疏鬆的有效成分。 來源:Cheng B, Li J, Du J, Lv X, Weng L, Ling C. Ginsenoside Rb1 inhibits osteoclastogenesis by modulating...

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達瑪烷苷元PPD誘導神經膠質瘤細胞凋亡(死亡)

0 0 20S – 原人參二醇( 達瑪烷苷元PPD )是一些人參皂甙的代謝衍生物。 在本研究中, 達瑪烷苷元PPD能夠誘導人神經膠質瘤細胞(SF188和U87MG)產生程序性細胞死亡(凋亡)。對於的SF188細胞的, PPD激活了多種凋亡酶(如PPD在3小時內激活了凋亡酶3、8、7、9,並快速誘導細胞凋亡)。這種作用能夠內凋亡酶抑製劑和抗氧化劑阻斷,進一步說明PPD是通過激活凋亡酶來誘導腫瘤細胞凋亡。 化合物PPD雖然誘導U87MG腫瘤細胞凋亡,但PPD沒有激活任何凋亡酶。進一步研究發現,PPD是通過抑制細胞的磷酸化水平和增加細胞內超氧化物水平,從而誘導細胞產生自我吞噬(自噬)。 這些結果表明, 20S-原人參二醇( PPD )能夠通過多種機制,誘導腫瘤細胞產生不同形式的程序性細胞死亡。 來源: Liu GY, Bu X, Yan H, Jia WW. 20S-protopanaxadiol-induced programmed cell death in glioma...

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